Galieve Cool Mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension i brev Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

galieve cool mint 500+267+160 mg/10 ml oral suspension i brev

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - calciumcarbonat, natriumalginat, natriumhydrogencarbonat - oral suspension i brev - 500+267+160 mg/10 ml

Zinacef 1,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zinacef 1,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning

glaxosmithkline pharma a/s - cefuroximnatrium - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1,5 g

Zinacef 750 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zinacef 750 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

glaxosmithkline pharma a/s - cefuroximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 750 mg

Alprolix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hæmofili b - k-vitamin og andre hemostatics, blod koagulation faktorer - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor ix-mangel).

BeneFIX Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

benefix

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hæmofili b - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili b (medfødt faktor-ix-mangel).

Cyramza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cyramza

eli lilly nederland b.v. - ramucirumab - mave neoplasmer - antineoplastiske midler - gastrisk cancercyramza i kombination med paclitaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platin og fluoropyrimidine kemoterapi. cyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med fremskreden gastrisk kræft eller gastro-øsofagus krydset adenocarcinom med sygdommens progression efter forudgående platinum eller fluoropyrimidine kemoterapi, for hvem behandling i kombination med paclitaxel er ikke passende. tyk-og endetarmskræft cancercyramza, i kombination med folfiri (irinotecan, folinic syre, og 5‑fluorouracil), er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk kolorektal cancer (mcrc) med sygdommens progression på eller efter tidligere behandling med bevacizumab, oxaliplatin og en fluoropyrimidine. ikke-småcellet lungekræft cancercyramza i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med sygdommens progression efter platin-baseret kemoterapi. belyser den hepatocellulære carcinomacyramza monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med avanceret eller inoperabel hepatocellulært carcinom, der har en serum alfa-fetoprotein (afp) i ≥ 400 ng/ml og som tidligere har været behandlet med sorafenib.

Fortekor Plus Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fortekor plus

elanco gmbh - benazepril-hydrochlorid, pimobendan - ace-hæmmere, kombinationer - hunde - til behandling af kongestiv hjertesvigt på grund af atrioventrikulær ventilinsufficiens eller dilateret kardiomyopati hos hunde.

ReFacto AF Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili a (medfødt faktor viii-mangel). refacto af er egnede til anvendelse i både voksne og børn i alle aldre, herunder nyfødte. refacto af indeholder ikke von willebrand-faktor og er derfor ikke indiceret ved von willebrand ' s sygdom.

Trumenba Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipideret fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitis, meningokok - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indiceret til aktiv immunisering af individer 10 år og ældre for at forhindre invasiv meningokok sygdom forårsaget af neisseria meningitidis serogruppe b. brug af denne vaccine bør være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Zerbaxa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zerbaxa

merck sharp & dohme b.v.  - ceftolozane sulfat, natrium tazobactam - bakterieinfektioner - antibakterielle midler til systemisk brug, - zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:complicated intra abdominal infections;acute pyelonephritis;complicated urinary tract infections;hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..